Poiché Permax fu approvato nel 1988, 12.000 a 25.000 pazienti hanno prescritto il farmaco per trattare i sintomi associati al morbo di Parkinson. Permax principalmente è usato per trattare i malati di Parkinson durante le prime fasi della malattia. Recenti studi hanno rivelato Permax problemi di malattia valvole cardiache in pazienti di Parkinson dopo uso a lungo termine del farmaco.
Uomini e donne sono affetti da malattia di Parkinson nei numeri quasi uguali. Malattia di Parkinson è più comunemente diagnosticato malattia neurodegenerativa dopo il morbo di Alzheimer. Secondo l'Istituto nazionale dei disordini neurologici e Stroke, vengono segnalati ogni anno circa 50.000 nuovi casi di morbo di Parkinson. Dal momento che i suoi medici di approvazione hanno prescritto Permax a oltre 500.000 pazienti con morbo di Parkinson e sindrome delle gambe senza riposo.
I sintomi del Parkinson sono caratterizzati in quattro modi principali:
• tremore di riposo di un arto (agitazione con l'arto a riposo)
• rigidità (rigidità degli arti e tronco)
• lentezza dei movimenti (bradicinesia)
• instabilità posturale (scarso equilibrio)
Permax (peroglide) è un membro di una classe di farmaci denominati agonisti della dopamina ed è usato per contribuire a trattare i sintomi della malattia di Parkinson. I sintomi del Parkinson la maggior parte sono causati da una mancanza di dopamina. Farmaci tali presso Permax sono usati per trattare il morbo di Parkinson tentando di imitare la dopamina, che aiuta a migliorare i sintomi associati al morbo di Parkinson.
Studi recenti hanno mostrato un aumentato rischio di malattia di valvola cardiaca Permax nei malati di Parkinson che hanno preso il farmaco per un lungo periodo di tempo. Un nuovo studio Permax, "Cardiaco valvola rigurgito con Peroglide confrontato con Nonergot agonisti nel morbo di Parkinson", è stato pubblicato nel numero di marzo 2007 della rivista medica Archives of Neurology. Questo studio coinvolti i malati di Parkinson e ha mostrato un aumento del rischio di malattia di valvola cardiaca Permax dopo uso a lungo termine del farmaco. Altri due studi di Permax condotti in Gran Bretagna e in Italia ha anche rivelato un aumento significativo di malati di Parkinson, lo sviluppo di malattia di cuore della valvola. Permax lesioni valvola sono stati trovati in circa un quarto dei malati di Parkinson assumono il farmaco.
Nel 2006 è stato aggiunto un avvertimento della scatola nera per l'etichetta Permax seguito gravi preoccupazioni dei rischi di malattia cuore valvola nei malati di Parkinson assumono il farmaco. Il 29 marzo 2007 la FDA ha annunciato un richiamo Permax dopo ulteriori studi hanno rivelato crescente evidenza di malattia di valvola cardiaca Permax nei malati di Parkinson. La FDA ha dichiarato che il ritiro di Permax dal mercato non sarebbe immediato al fine di consentire il tempo per medici e pazienti per discutere le opzioni di trattamento alternativo appropriato.
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